Jolie girouette...

Le Bigorneau :

13 avr. 2011

Je n'ai pas encore perdu le nord, mais ça pourrait venir... Ras le bol des traitements...

La dernière chimio est faite, avec gants réfrigérés pour ne pas avoir mal aux ongles, mais franchement ça fait mal aux mains et aux poignets , je les ai gardés pendant le passage du produit (environ une heure) J'ai d'ailleurs fini par réchaufer les gants, à force d'agiter les doigts...

J'ai refusé la même chose aux pieds... ça n'aurait pas été possible... je suis trop frileuse... Apparemment ça a l'air efficace pour la suite, alors je l'ai refait cette fois encore pour essayer d'avoir moins de problèmes avec les douleurs aux ongles...

J'ai donc le calendrier pour la suite des réjouissances... un scanner le 4 mai puis début des rayons le 11 mai et j'ai appris que ce n'est pas 5 semaines, mais 6 semaines et demi... voui voui... il faut aussi traiter l'endroit des ganglions,ce qui peut provoquer des douleurs au niveau de la gorge pour avaler... Quelle joie ! on m'avait caché ça... Ils ne dévoilent pas tout d'un coup des fois qu'on aurait un trop grand choc au départ, et qu'on en fasse une crise cardiaque...hihi !... Dans les dépliants d'information ils insistent sur le fait de se reposer et de laisser faire un peu les autres membres de la famille... ça me fait rire jaune....

Enfin je plains de tout mon coeur les jeunes mères de familles qui ont cette foutue saloperie, car il est évident qu'elles ont plus de choses à assumer que moi.... Je connais un peu le problème puisque j'avais eu la joie de faire une hépatite B en 85... c'était pas simple non plus... Ma fille refusait de faire la vaisselle après ses cours et Robinson se payait déjà la cuisine...et moi je devais ne me lever sous aucun prétexte, couchée pendant 3 semaines avec petit déj. au lit... c'était pas facile... mais ça n'a pas duré trop longtemps....

bon je vais aller faire la sieste, car depuis ce matin ce n'est pas la frite j'ai commencé ma matinée par des vomissements (ne pas se laver les dents après le café, c'était pas malin) et je n'ai quasiment rien avalé ce midi...Alors au lit la bigornette... et ce soir ça ira peut-être mieux...

Commentaires

AD-Mary44

26/04/2011 10:47

Tu arrives à plaisanter et je pense que cela doit t'aider à supporter tous ces maux - mon mari a une deuxième chimio demain après une série de 10 séances de rayons. Il est très très fatigué - mange très peu même en se forçant - et le moral est au plus bas - Heureusement nos enfants sont venus quelques jours près de nous, mais ils repartent demain dans l'est. Mon mari a une hépatite C depuis 1993 avec trois traitements à l'interféron et ribavirine et autre chose pour le troisième traitement, mais je le sentais plus battant, et pourtant ces traitements le fatigaient énormément. Merci pour ta gentillesse et ton courage. bien amicalement

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26/04/2011 16:23

mon net s'est envolé alors que j'avais déjà écrit plusieurs lignes pour te répondre... Oui l'humour ça aide, mais on le perd tout de même de temps en temps... Mon mari est décédé fin décembre alors qu'il n'avait été diagnostiqué qu'en septembre... je vous souhaite beaucoup de courage pour vivre cette maladie, en espérant que ton homme sera plus résistant que le mien...On regrette ensuite tout le bon temps que l'on n'a pas pris, on devrait profiter beaucoup plus de la vie, car elle est vraiment ephémère et j'avoue repenser sans arrêt à tous les projets que nous avions encore...j'ai vécu des moments que je ne souhaite à personne... je t'offre toute mon amitié et je t'embrasse ... Tiens bon !...

kimcat

23/04/2011 23:14

cette girouette est très chouette

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Le Bigorneau :

24/04/2011 09:52

bisous et merci

kimcat

23/04/2011 23:13

les réjouissances continuent... enfin si on peut dire... j'ai eu 8 semaines de rayons et aucune brûlure... alors ne t'inquiète pas trop à l'avance... Je sais c'est un peu angoissant... mais bon...

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Le Bigorneau :

24/04/2011 09:53

les déplacements m'inquiètent, je n'aime pas "les obligations" de ce genre tous les jours, c'est très fatiguant... bisous et merci de me parler de ta propre expérience...ça laisse place à l'espoir...

flipperine

18/04/2011 16:11

ceux sont vraiment des traitements durs et il garder espoir bises

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Le Bigorneau :

18/04/2011 20:00

je garde l'espoir, mais à chaque fois c'est difficile à vivre...bisous...

Sylvie

14/04/2011 19:20

vivement que tout ça se termine et que tu te sentes plus en forme, quelle lourdeur ces traitements, mais quand faut passer par là, il le faut ! je me demande bien comment tu peux faire chez toi, si personne ne t'aide. ton blog est je pense une grande aide pour toi, tu nous racontes, tu sais qu'on lit et qu'on pense à toi, ah je sais bien que ça ne fait pas tout mais au moins tu sais déjà que nous sommes là par la pensée. j'ai hâte de venir passer un petit peu de temps avec toi. je sais il faut attendre. Bisous Bigornette et repose toi.

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Le Bigorneau :

15/04/2011 16:38

oui il va falloir attendre que je sois mieux pour te recevoir... là au fond de mon lit tu ne serais pas au mieux avec moi... je passe mettre quelques mots et j'y retourne ... bisous Sylvie et encore merci...